• Выявляет наследственные заболевания и хромосомные перестройки
-микроделеционные/микродупликационные (связанные с отсутствием или удвоением небольшого участка в хромосоме),
- хромосомные (связанные с наличием дополнительных или недостающих хромосом в хромосомном наборе плода),
- моногенные (связанные с наличием мутаций в отдельных генах) заболеваний.

• В обязательном порядке рекомендуется в случае, когда скрининг-тестирование выявило высокий риск хромосомных аномалий.

• На данный момент является самым точным пренатальным методом исследования плода
- Предоставляет гарантию результата с точностью в 99,9%.

• Положительные результаты анализа — единственное прямое показание для прерывания беременности
- Несмотря на то, что НИПТ — достаточно достоверный метод исследования, прерывание беременности по медицинским показаниям проводится лишь после инвазивной диагностики.

• Быстрое получение результатов исследования
- Выявляет патологию в малых сроках беременности (до 14 недель), что даёт родителям возможность определиться: либо провести прерывание беременности, либо её пролонгировать.
- Анализ проводится за 4-7 дней.
- В случае сохранения эмбриона у врачей имеется достаточное количество времени для проведения коррекции пороков развития и лечения заболеваний плода внутриутробно, если это возможно.

• Может предоставлять дополнительные данные
- Проводится также для определения отцовства, пола плода и резус-конфликта на ранних стадиях.

Стоимость исследования:
18 000 рублей (+ 500 руб. доставка биоматериала).

Требуется предварительная запись!

МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР «ГЕНОМЕД»
г. Ростов-на-Дону, ул. Козлова, 65-е
8 (863) 303 21 60,
8-800-333-45-38 (звонок бесплатный из любой точки России).

ГРАФИК РАБОТЫ офиса:
пн-пт: с 08.00 до 19.00
сб-вс: с 09.00 до 15.00